Синтезы на основе окиси углерода

Купить бумажную книгу и читать

Автор: Фальбе Ю.

Название: Синтезы на основе окиси углерода

Издательство: Л.: Химия

Год: 1971

Количество страниц: 216

Формат: pdf

Размер: 16 mb

Для сайта:

В книге описывается применение окиси углерода для введения альдегидных, карбоксильных, сложноэфирных и других групп в органические соединения различных классов. Рассмотрены механизмы реакций, препаративные синтезы и технология промышленных процессов.

Подробно описан оксосинтез – основной процесс для многотоннажного производства пластификаторов, растворителей, флотореагентов и ряда других продуктов.

Книга рассчитана на научных работников, занимающихся химией гомогенного катализа, инженеров и экономистов промышленности основного органического синтеза; она также может быть полезной аспирантам и студентам химических и химико-технологических высших учебных заведений.

Содержание

Предисловие редактора перевода

Из предисловия автора

Введение

Гидроформилирование

Общие сведения о реакции

Механизм реакции

Катализаторы

Общая часть

Кобальтовые катализаторы

Влияние концентрации катализатора

Отравление катализатора

Модификация катализатора с помощью комплексообразователей

Отделение и регенерация катализатора

Другие катализаторы

Влияние давления и температуры

Растворители

Гидроформилирование отдельных типов соединений

Гидроформилирование олефинов

Гидроформилирование диенов и полиенов

Гидроформилирование ненасыщенных альдегидов и ненасыщенных кетонов

Гидроформилирование ненасыщенных сложных эфиров

Гидроформилирование ненасыщенных нитрилов

Гидроформилирование ненасыщенных спиртов

Гидроформилирование ненасыщенных простых эфиров и ненасыщенных ацеталей

Гидроформилирование галогенпроизводных олефинов

Гидроформилирование ацетиленов

Гидроформилирование ароматических и гетероциклических соединений

Гидроформилирование окисей олефинов

Гидроформилирование насыщенных спиртов (гомологизация)

Альдольная конденсация при гидроформилировании

Образование кетонов в условиях гидроформилирования

Гомогенное гидрирование альдегидных групп в условиях гидроформилирования

Технология оксопроцесса

Применение продуктов и масштабы промышленного осуществлении реакции

Карбонилирование с применением карбонилов металлов в качестве катализатором

Общие сведения о реакции

Механизм реакции

Катализаторы

Влияние давления и температуры

Растворители

Карбонилирование отдельных типов соединений

Гидрокарбоксилирование ацетиленов и их производных

Гидрокарбоналкоксилирование ацетиленов и их производных

Карбонилирование ацетиленов и их производных с применением карбоновых кислот, галогенводородов, меркаптанов и аминов в качестве третьего компонента

Гидрокарбоксилирование олефинов и их производных

Гидрокарбоналкоксилирование олефинов и их производных

Карбонилирование олефинов и их производных с применением органических кислот, тиолов, аминов или хлористого водорода в качестве третьего компонента

Карбонилирование спиртов, простых и сложных эфиров

Карбонилирование насыщенных альдегидов

Карбонилирование галогенпроизводных углеводородов

Технология карбонилирования и масштабы промышленного осуществления реакции

Карбонилирование с применением кислот в качестве катализаторов (реакция Коха)

Общие сведения о реакции

Механизм реакции

Катализаторы

Влияние температуры и давления

Растворители или разбавители

Карбонилирование отдельных типов соединений

Карбонилирование олефинов и диенов

Карбонилирование ненасыщенных кислот

Карбонилирование парафинов

Карбонилирование спиртов и гликолей

Карбонилирование галогенпроизводных углеводородов

Карбонилирование других соединений

Технология карбонилирования по Коху и применение продуктов реакции

Циклизация с участием окиси углерода

Общие сведения о реакции

Механизм реакции

Катализаторы, условия реакции и растворители

Циклизация отдельных типов соединений

Имиды из амидов ненасыщенных кислот

Лактамы из ненасыщенных аминов

Лактоны из ненасыщенных спиртов

Фталимидины из оснований Шиффа или из ароматических нитрилов

Фталимидины из ароматических оксимов, фенилгидразонов, семикарбазонов или азинов

Индазолоны и 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолины из азобензолов

Индоны из кумуленов

Кетоны из диолефинов

Фенолы из аллилгалогенидов, ацетилена и окиси углерода

Некоторые реакции с невыясненным механизмом

Применение продуктов реакции циклизации

Осуществление синтезов с окисью углерода в лаборатории

Литература

Указатель